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骨髄異形成症候群 – SRSF2 (PR264, SC-35, SC35, SFRS2, SFRS2A, SRp30b)

SRSF2

がん種染色体変異開始
位置		変異終了
位置		塩基
変化		mRNAProteinアミノ酸
変化		アミノ酸
変化		 変異の種類変異数
骨髄異形成症候群 chr17 74732959 74732959 G>A NM_001195427 NP_001182356 p.P95L 95 nonsynonymous SNV 1
骨髄異形成症候群 chr17 74732959 74732959 G>T NM_001195427 NP_001182356 p.P95H 95 nonsynonymous SNV 2
SNV: Single nucleotide variation