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骨髄異形成症候群 – HYDIN (CILD5, HYDIN1, HYDIN2, PPP1R31)

HYDIN

がん種染色体変異開始
位置
変異終了
位置
塩基
変化
mRNAProteinアミノ酸
変化
アミノ酸
変化
変異の種類変異数
骨髄異形成症候群 chr16 70841746 70841746 C>T NM_001270974 NP_001257903 p.G5035R 5035 nonsynonymous SNV 1
SNV: Single nucleotide variation